НПВС. Обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием.
Карпрофен, как и другие НПВС, ингибирует ЦОГ в цикле арахидоновой кислоты. При этом препарат преимущественно влияет на ЦОГ-2, которая индуцируется в ответ на развитие воспаления. В результате блокируется синтез воспалительных простагландинов, вызывающих воспаление, отек и боль. В терапевтических дозах карпрофен значительно слабее действует на ЦОГ-1, и благодаря этому не оказывает влияния на синтез протективных простагландинов. Таким образом, карпрофен не препятствует нормальным физиологическим процессам в тканях, в желудке, кишечнике, почках и тромбоцитах.
Карпрофен быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей, более чем на 99% карпрофен связывается с белками плазмы крови. Метаболизируется препарат в печени, выделяется главным образом с фекалиями (около 80%) и частично с мочой. Период полувыведения у собак составляет около 8 ч, у кошек - около 19 ч.
Рикарфа® раствор для инъекций по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Собакам препарат вводят в/в или п/к в дозе 4 мг/кг карпрофена (1 мл препарата на 12.5 кг массы животного). Для продления анальгезии препарат вводят повторно через 24 ч в половинной дозе (2 мг карпрофена на 1 кг массы). В случае необходимости дальнейшей терапии лечение может быть продолжено назначением Рикарфа® таблеток.
Кошкам препарат вводят однократно в/в или п/к в дозе 4 мг/кг (0.24 мл препарата на 3 кг массы животного).
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
Следует избегать нарушения рекомендуемой схемы применения лекарственного препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности, либо к возникновению побочных действий.
При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае проявления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные лекарственные средства и симптоматическое лечение.
При применении препарата Рикарфа®, как и при применении других НПВС, в редких случаях у животного может возникать раздражение слизистой оболочки желудка и рвота.
Запрещено внутримышечное введение препарата.
С осторожностью и под наблюдением ветеринарного врача следует назначать препарат животным с заболеваниями сердца, почек, печени и ЖКТ.
Препарат Рикарфа® раствор для инъекций совместим с лекарственными средствами, применяемыми для премедикации и анестезии собакам и кошкам.
Не следует назначать препарат одновременно с другими противовоспалительными препаратами, а также в течение 24 ч до их применения и 24 ч после окончания их применения.
Рикарфа® раствор для инъекций не предназначен для применения продуктивным животным.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для животных.
Людям с гиперчувствительностью к карпрофену следует избегать прямого контакта с препаратом.
При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо немедленно смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или случайном проглатывании лекарственного препарата следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Запрещается использование пустой тары из-под лекарственного препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 2°С до 8°С.
Срок годности при соблюдении условий хранения - 2 года с даты производства. Запрещается использование препарата после окончания срока годности.
После вскрытия упаковки препарат следует хранить при температуре от 2°С до 8°С не более 28 дней.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Препарат отпускается без рецепта.
Наименование организации: ИП ЧУДНОВ ИВАН ЕВГЕНЬЕВИЧ
ИНН: 550410904608 ОГРН: 317554300084007
Лицензия на фармацевтическую деятельность:
Регистрационный номер лицензии: Л042-00118-55/00009499
Статус лицензии: действует
Дата предоставления лицензии 26.12.2017г.
Свидетельство на право ветеринарной деятельности:
Свидетельство о регистрации специалиста, занимающегося предпринимательской деятельностью
Серия ВС №55-00019 от 23.10.2017г.
Наименование организации: ИП ЧУДНОВ ИВАН ЕВГЕНЬЕВИЧ
ИНН: 550410904608 ОГРН: 317554300084007
Лицензия на фармацевтическую деятельность:
Регистрационный номер лицензии: Л042-00118-55/00009499
Статус лицензии: действует
Дата предоставления лицензии 26.12.2017г.
Свидетельство на право ветеринарной деятельности:
Свидетельство о регистрации специалиста, занимающегося предпринимательской деятельностью
Серия ВС №55-00019 от 23.10.2017г.